Recomendación
No repetir estudios genéticos ya realizados en trombofilia hereditaria, hemocromatosis tipo 1 o celiaquía
Compromiso por la calidad de las Sociedades Científicas en España (GuiaSalud)
La repetición innecesaria de estudios genéticos previamente realizados en el mismo paciente —como los relacionados con trombofilia hereditaria (R506Q, G20210A), hemocromatosis HFE tipo 1 (C282Y, H63D) o haplotipos DQ2/DQ8 para celiaquía— no aporta valor clínico y representa un uso ineficiente de los recursos sanitarios. Una adecuada gestión de la demanda en medicina de laboratorio debe evitar la redundancia diagnóstica y fomentar el uso racional de pruebas, especialmente en genética, donde los resultados no varían con el tiempo. Sistemas automatizados que bloquean la repetición de pruebas ya realizadas son una herramienta eficaz para mejorar la eficiencia y sostenibilidad del sistema.
Idioma:
Español
Especialidad:
Hematología , Medicina Interna
Año Publicación:
2024
Tipo de Intervención:
Diagnóstica (Laboratorio)
Tipo de Recomendación:
Bajo valor