Recomendación
No se recomienda la utilización rutinaria de dispositivos de electrocardiograma de plomo-I (ECG) (imPulse, Kardia Mobile, MyDiagnostick y Zenicor-ECG) para detectar la fibrilación auricular cuando se usa como prueba única en atención primaria para personas con signos o síntomas de fibrilación auricular y un pulso irregular.
NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE))
No hay evidencia suficiente para recomendar la utilización rutinaria de dispositivos de electrocardiograma (ECG) de plomo-I (imPulse, Kardia Mobile, MyDiagnostick y Zenicor-ECG) para detectar fibrilación auricular cuando se usa como única prueba diagnóstica en atención primaria para personas con signos o síntomas de dicha condición y un pulso irregular. Se recomienda realizar más investigaciones para mostrar cómo el uso de dispositivos ECG de plomo-I de esta manera afecta: - el número de personas con fibrilación auricular detectada, en comparación con la práctica actual y - servicios de atención primaria y secundaria, particularmente cómo los ECG generados por los dispositivos se interpretarían en la práctica, incluyendo el tiempo del personal necesario para interpretar las trazas de ECG y los costes asociados.
Idioma:
Inglés
Especialidad:
Cardiología, Medicina Familiar y Comunitaria
Año Publicación:
2019
Tipo de Intervención:
Diagnóstica
Tipo de Recomendación:
Bajo valor