Recomendación
No se recomienda la inserción subconjuntival microinvasiva de un stent transescleral de gelatina para el glaucoma primario de ángulo abierto a menos que se utilice con arreglos especiales para gobierno clínico, consentimiento y auditoría o investigación.
NICE (National Institute for Health and Care Excellence (NICE))
La evidencia sobre la seguridad y la eficacia de este procedimiento es limitada en cantidad y calidad. Los médicos que deseen realizar una inserción subconjuntival microinvasiva de un stent transescleral de gelatina para el glaucoma primario de ángulo abierto deben: - Informar a los líderes de gobierno clínico en sus fideicomisos del NHS. - Asegurarse de que los pacientes comprenden la incertidumbre sobre la seguridad y eficacia del procedimiento y brindarles información clara para respaldar la toma de decisiones compartida. Además, se recomienda el uso de la información de NICE para el público. - Audite y revise los resultados clínicos de todos los pacientes que tienen inserción subconjuntival microinvasiva de un stent transescleral de gelatina para el glaucoma primario de ángulo abierto. NICE ha identificado criterios de auditoría relevantes y ha desarrollado una herramienta de auditoría. NICE alienta la investigación adicional sobre la inserción subconjuntival microinvasiva de un stent transescleral de gelatina para el glaucoma primario de ángulo abierto, incluidos los estudios aleatorizados. La investigación adicional debe incluir detalles de la selección de pacientes y los resultados a largo plazo.
Idioma:
Español
Especialidad:
Oftalmología
Año Publicación:
2018
Tipo de Intervención:
Quirúrgica
Tipo de Recomendación:
Bajo valor