Pertuzumab, en combinación con trastuzumab y docetaxel, se recomienda, dentro de su autorización de comercialización, para el tratamiento del cáncer de mama no extirpable metastásico o localmente recurrente HER2 positivo, en adultos que no hayan recibido terapia anti-HER2 o quimioterapia previas para su enfermedad metastásica, solo si la compañía proporciona pertuzumab dentro del acuerdo de acceso
NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE))
Esta recomendación es para un medicamento que ha estado disponible en el Fondo de Medicamentos contra el Cáncer durante varios años y el comité reconoció esto como una circunstancia excepcional. En este contexto, el comité consideró razonable aplicar flexibilidad en su interpretación de los criterios para una consideración especial como un tratamiento que prolonga la vida de las personas con una esperanza de vida corta, pero señaló que el peso aplicado a los años de vida ajustados por calidad ganaría no estar al máximo asignado en otras circunstancias más regulares en las que se hayan aplicado los criterios de fin de vida. Con esto en mente, el comité aceptó que la relación costo-efectividad incremental, teniendo en cuenta el acuerdo de acceso comercial, proporciona un uso aceptable de los recursos del NHS.
Idioma:
Inglés
Especialidad:
Oncología médica
Año Publicación:
2018
Tipo de Intervención:
Farmacológica (antineoplásicos)
Tipo de Recomendación:
Alto valor
Fuente:
https://www.nice.org.uk/guidance/ta509/chapter/1-Recommendations