No se recomienda el uso de dispositivos de ECG de plomo-I como pruebas únicas de detección de fibrilaciones auriculares en atención primaria.
NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE))
No hay evidencia suficiente para recomendar el uso rutinario de dispositivos de electrocardiograma (ECG) de plomo-I (imPulse, Kardia Mobile, MyDiagnostick y Zenicor-ECG) como test único en atención primaria para la detección de fibrilación auricular en personas con signos o síntomas y un pulso irregular. Se recomienda realizar más investigaciones para mostrar cómo el uso de dispositivos ECG de plomo-I de esta manera afecta:
- el número de personas con fibrilación auricular detectado, en comparación con la práctica actual, y
- cómo se interpretarían los ECG en la práctica, el tiempo del personal necesario para interpretar las trazas de ECG y los costes asociados.
Se anima a los centros que actualmente utilizan estos dispositivos para esta indicación a participar en la investigación y la recopilación de datos.
Idioma:
Inglés
Especialidad:
Cardiología, Medicina Familiar y Comunitaria
Año Publicación:
2019
Tipo de Intervención:
Diagnóstica
Tipo de Recomendación:
Bajo valor
Fuente:
Enlace a la recomendación en la página web de la iniciativa