Recomendación
Se recomienda Pertuzumab, con trastuzumab intravenoso y quimioterapia, para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama en estadio temprano positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) en adultos, solo si tienen una enfermedad con ganglios linfáticos positivos y la compañía lo proporciona.
NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE))
Esta guía no pretende afectar el tratamiento adyuvante con pertuzumab que se inició en el NHS antes de que se publicara esta guía. Las personas que reciben tratamiento fuera de esta recomendación pueden continuar sin cambios en los arreglos de financiación establecidos para ellos antes de que se publique esta guía, hasta que ellos y su médico del NHS consideren apropiado suspenderla. Existe incertidumbre sobre el tamaño del beneficio clínico para pertuzumab en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama en estadio temprano HER2 positivo con alto riesgo de recurrencia. La evidencia de ensayos clínicos que mide la supervivencia libre de enfermedad invasiva sugiere que 1.7% menos personas con este tipo de cáncer tienen enfermedad invasiva a los 4 años con pertuzumab adyuvante. La evidencia de personas con enfermedad con ganglios linfáticos positivos (es decir, enfermedad que se ha diseminado a los ganglios linfáticos en la axila) sugiere un mayor beneficio en esta población, con un 3.2% menos de personas que tienen enfermedad invasiva a los 4 años. Sin embargo, no se sabe si esto significa que el pertuzumab adyuvante aumenta el tiempo total de vida de las personas.
Idioma:
Inglés
Especialidad:
Ginecología , Oncología médica
Año Publicación:
2019
Tipo de Intervención:
Farmacológica (antineoplásicos)
Tipo de Recomendación:
Alto valor